A VARIETY of factors such as social policy

Posted on

changes, deinstitutionalization, and treatment advances have all contributed to the increased number of mentally ill individuals living in

the community. As a result, families are often

challenged to assume various caregiving responsibilities for members diagnosed with psychiatric

disorders. Although there is a growing body of

research illuminating the burden of mental illness

on the family (Cook, Hoffschmidt, Cohler, &

Pickett, 1992; Fadden, Bebbington, & Kulpers,

1987; Jacob, Frank, Kupfer, & Carpenter, 1987;

Jennings, 1987; Lefley, 1987a; Lefley, 1987b;

Lefley, 1989; Parks & Pilisuk, 1991; Maurin &

Boyd, 1990), there is limited information on grief

experienced in families of seriously mentally ill

individuals (Atkinson, 1994; Miller, Dworkin,

Ward, & Barone, 1990; Titetman & Psyk, 1991).

It is true that persons with chronic mental illnesses

generally do not die from them, but they must

confront multiple losses, both actual and symbolic,

associated with their illnesses. It might be expected that family members would also experience

these stresses and sorrows as they struggle with the

chronic mental illness of a loved one.

In an early exploration of the grieving process in

families living with dementia, Kapust (1982) compares the experience with an "ongoing funeral."

Noting her observations of the family's struggle,

she comments (pg. 79):

Gone is the patient's ability to work and to love. Only

fragments of familiar behavior and personality remain as

sorrowful reminders to the family of what has been lost.

The healthy spouse and family experience life as an ongoing funeral; the person they once knew is dying, a little

at a time. The family grieves for the losses, yet there are

no formalized rituals to help them through this time.

Kapust goes on to say that psychological closure

and acceptance necessary for healthy resolution of

the grieving process is not possible for demented

patients and their families.

More recently, Miller et al. (1990) conducted a

preliminary study of unresolved grief in families of

seriously mentally ill patients. A Mental Illness

Version of the Texas Revised Inventory of Grief

From the School of Nursing, East Carolina University,

Greenville, NC.

Supported in part by a research grant from the Beta Nu

Chapter of Sigrna Theta Tau International.

Address reprint requests to Georgene G, Eakes, EdD, RN,

Professor, Psychiatric Mental Health Nursing, School of

Nursing, East Carolina University, Greenville, NC 27858-

4353.

Copyright © 1995 by W.B. Saunders Company

0883-9417/95/0902-000353.00/0

Archives of Psychiatric Nursing, Vol. IX, N

mau minta terjemahan b.indonesia nya dong teman-teman)​

A VARIETY of factors such as social policy

BERBAGAI faktor seperti kebijakan sosial

perubahan, deinstitusionalisasi, dan kemajuan pengobatan semuanya berkontribusi pada meningkatnya jumlah orang yang sakit mental yang tinggal di

Komunitas. Akibatnya, keluarga sering kali

tertantang untuk memikul berbagai tanggung jawab pengasuhan untuk anggota yang didiagnosis dengan psikiatri

gangguan. Meskipun ada tubuh yang tumbuh

penelitian yang menerangkan beban penyakit mental

tentang keluarga (Cook, Hoffschmidt, Cohler, &

Pickett, 1992; Fadden, Bebbington, & Kulpers,

1987; Jacob, Frank, Kupfer, & Carpenter, 1987;

Jennings, 1987; Lefley, 1987a; Lefley, 1987b;

Lefley, 1989; Taman & Pilisuk, 1991; Maurin &

Boyd, 1990), ada informasi terbatas tentang kesedihan

berpengalaman dalam keluarga yang sakit jiwa serius

individu (Atkinson, 1994; Miller, Dworkin,

Ward, & Barone, 1990; Titetman & Psyk, 1991).

Memang benar orang dengan penyakit mental kronis

umumnya tidak mati dari mereka, tetapi mereka harus mati

menghadapi banyak kerugian, baik aktual maupun simbolis,

terkait dengan penyakit mereka. Mungkin diharapkan anggota keluarga juga akan mengalami

ini tekanan dan kesedihan saat mereka berjuang dengan

penyakit mental kronis orang yang dicintai.

Dalam eksplorasi awal proses berduka di Indonesia

keluarga yang hidup dengan demensia, Kapust (1982) membandingkan pengalaman dengan "pemakaman yang berkelanjutan."

Memperhatikan pengamatannya tentang perjuangan keluarga,

dia berkomentar (hal. 79):

Lewatlah sudah kemampuan pasien untuk bekerja dan mencintai. Hanya

fragmen perilaku dan kepribadian yang akrab tetap sebagai

pengingat sedih untuk keluarga tentang apa yang telah hilang.

Pasangan dan keluarga yang sehat mengalami kehidupan sebagai pemakaman yang berkelanjutan; orang yang pernah mereka kenal sedang sekarat, sedikit

pada suatu waktu. Keluarga berduka atas kehilangan itu, namun ada

tidak ada ritual formal untuk membantu mereka melewati masa ini.

Kapust selanjutnya mengatakan bahwa penutupan psikologis

dan penerimaan yang diperlukan untuk resolusi sehat

proses berduka tidak mungkin dilakukan pada orang gila

pasien dan keluarga mereka.

Baru-baru ini, Miller et al. (1990) melakukan a

studi pendahuluan tentang kesedihan yang tidak terselesaikan dalam keluarga di

pasien sakit jiwa yang serius. Penyakit Mental

Versi Inventarisasi Duka yang Direvisi Texas

Dari School of Nursing, East Carolina University,

Greenville, NC.

Didukung sebagian oleh dana penelitian dari Beta Nu

Bab Sigrna Theta Tau International.